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云南消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證對材料的要求,第二條 在國內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個人,必須按照本規(guī)定要求申領(lǐng)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》(以下簡稱衛(wèi)生許可證)。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)一個生產(chǎn)場所一證,一個集團或公司擁有多個生產(chǎn)場所的,應分別申請衛(wèi)生許可證。
云南醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請對材料的要求有些什么,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
國產(chǎn)非特殊化妝品的生產(chǎn)備案的管理方法是為了進一步加強化妝品備案管理工作,保障消費者健康權(quán)益,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》(國辦發(fā)〔2013〕24號)的相關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就調(diào)整化妝品備案管理。