保健食品生產許可證辦理現場審核有什么要求?代辦公司總結幾點

信息來源：marketstreetsmiles.com | 發(fā)布時間：2023年11月11日

  大家都知道食品生產許可證辦理要具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。那一般保健食品生產許可證辦理現場審核有什么要求？

  生產場所：核查申請人提交的材料是否與現場一致，其生產場所周邊和廠區(qū)環(huán)境、布局和各功能區(qū)劃分、廠房及生產車間相關材質等是否符合有關規(guī)定和要求。

  設備設施：核查申請人提交的生產設備設施清單是否與現場一致，生產設備設施材質、性能等是否符合規(guī)定并滿足生產需要。申請人自行對原輔料及出廠產品進行檢驗的，云南食品生產許可證辦理需要具備審查細則規(guī)定的檢驗設備設施，性能和精度是否滿足檢驗需要。

  人員管理：核查申請人的人員管理制度、相應的培訓計劃、實際培訓情況等是否符合規(guī)定要求。

  管理制度及其執(zhí)行情況：核查申請人的各項管理制度（包括食品安全管理制度）是否齊全，內容是否符合規(guī)定要求，以及實際執(zhí)行情況。

  另外，按規(guī)定需要查驗試制產品檢驗合格報告的，需要核查申請人提交的試制產品檢驗合格報告是否符合有關規(guī)定和要求。云南食品生產許可證辦理公司在現場核查過程中，核查組應當嚴格按照規(guī)定對各項內容進行核查，并填寫現場核查記錄表。如有不符合要求的項目，核查組應當出具不予通過的現場核查結論。申請人可以就有關問題與核查人員進行溝通，但不得干擾核查工作。

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